大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于ppap管理办法的问题，于是小编就整理了2个相关介绍ppap管理办法的解答，让我们一起看看吧。
ppap审核内容有哪些？
要求提交的资料有：《零件提交保证书》、《关键特性确定》、《供应商分供方名单》、《工艺流程图》、《工序能力表》、《供应商量检具清单》、《供应商专用工装、模具清单》、《控制计划》、《量检具检测能力测定》、《生产件临时批准书》、《生产件批准-材料试验结果》、《生产件批准-尺寸结果》、《生产件批准-性能试验结果》、《重复性和再现性分析报告》、《PPAP样件需求单》、《PFMEA》、《设备能力指数》、《PPAP样件状况表》。
在审核PPAP内容时，我们通常会关注以下几个方面：
1. 产品部件清单（Bill of Materials）：审核产品的部件清单，确保所有的零部件都被正确列出并符合规范要求。
2. 过程流程图（Process Flow Diagram）：审核产品的制造流程，确保每个工序都被清晰地描述和规划，以确保产品的质量和一致性。
3. 控制计划（Control Plan）：审核产品的质量控制计划，包括所采取的控制措施、检验方法、检验频率等，以确保产品的符合性和稳定性。
4. 测量系统分析（Measurement System Analysis）：审核产品的测量方法和仪器的准确性和可靠性，以确保产品的测量结果是可信的。
5. 制造能力分析（Process Capability Analysis）：审核产品的制造过程能力，评估产品制造过程是否稳定、可控，并且能够满足规定的质量要求。
以上是一般情况下审核PPAP内容时的一些重点，具体的审核内容可能还会根据产品和行业的不同而有所变化。希望能对您有所帮助。
1.PPAP中三大文件的一致性和现场实际控制的一致性，包括特殊特性的控制和规定，从中就涉及到SPC和MSA啦；PFMEA的打分可能是一个点，需要特别注意，包括对应的反应计划和措施；
2.内部图纸和客户图纸等文件转换的一致性，是否体现客户的要求，包括图纸版本是否为最新；
3.PPAP文件的齐全性；
4.投入的工装模具设备的管理，包括维护保养；
5.外协控制等等。
质量管理ppap是什么意思？
1、生产件批准程序（Production Part Approval Process）； 2、该程序是在美国质量控制协会（ASQC）汽车部和汽车工业行动集团（AIAG）的主持下，由克莱斯勒、福特和通用汽车公司的质量和零件批准人员制定的。
3、制定原因是：过去，克莱斯勒、福特和通用汽车公司各自都有对供方提交生产件用以顾客批准的评审程序（首次样品）。三大汽车公司程序间的差异造成了对供方的额外要求。为了改变这一状况，克莱斯勒、福特和通用汽车公司同意制定统一的程序，并通过AIAG发行本程序。负责制定本程序的工作组由福特公司质量部的Rad Smith领导。4、一般包括的文件有：零件提交保证书/产品过程流程图/关键特性确定/工序控制明细表/全尺寸检测结果/材料测量结果/性能试验结果/供应商的分供方清单/PPAP样件标识卡/生产件批准书等；到此，以上就是小编对于ppap管理办法的问题就介绍到这了，希望介绍关于ppap管理办法的2点解答对大家有用。